
1. Introducción del producto
El analizador de humedad traza Karl Fischer tipo "entrada" JC-A1 utiliza el principio del método coulométrico de Karl Fischer (método eléctrico) para medir rápidamente la humedad traza en muestras. La humedad medida puede ser tan baja como 1 ppm y se puede medir en 1 minuto. Humedad traza en sólidos, líquidos y polvos. Interfaz hombre-máquina amigable, pantalla LCD de 128*64 de pantalla azul, menú completamente en chino, y el circuito de detección adopta tecnología de procesamiento digital, lo que supera la interferencia de la deriva de temperatura y la fluctuación del voltaje de la fuente de alimentación de los instrumentos tradicionales en el proceso de prueba, y mejora la precisión y sensibilidad de la prueba. Toda la máquina adopta un diseño de proceso sin relés, lo que elimina los peligros ocultos causados por la oxidación de los contactos de los relés de memoria y extiende la vida útil del instrumento. Ampliamente utilizado en las industrias química, petrolera, farmacéutica, eléctrica, alimentaria, investigación científica, pruebas y otras.
Pasos de depuración de reactivos:
Primero ensamble el medidor de humedad de casete y conecte la fuente de alimentación y encienda el interruptor de encendido.
1. Agregue reactivo coulométrico de Karl Fischer hasta la línea de escala media de la celda electrolítica
2. Use un inyector de 100 microlitros para tomar agua destilada o agua purificada e inyéctelo lentamente hasta que el color del reactivo se desvanezca gradualmente.
3. El color del reactivo se vuelve más claro, y el instrumento muestra "Espere a que el instrumento se estabilice y deje de inyectar agua"
4. El instrumento electroliza automáticamente el agua adicional recién inyectada. Una vez completada la electrólisis, el instrumento de equilibrio indica que se puede realizar la prueba.
Pasos de medición de muestra:
1. Use el inyector para tomar una muestra y colóquela en la balanza analítica para pesarla. Haga clic en Tara.
2. Después de hacer clic para iniciar la medición, inyecte la muestra en la botella de la celda electrolítica
3. Saque el muestreador y colóquelo en la balanza analítica para pesarlo. El peso mostrado en la balanza es el peso de la muestra.
4. Espere a que termine la medición y el instrumento muestre el peso de la humedad.
5. Divida el peso del agua por el peso de la muestra para obtener el valor de humedad
Los pasos de medición anteriores solo son aplicables a líquidos y sólidos solubles, gases, sólidos poco solubles, muestras de reacciones secundarias y muestras de ácidos y álcalis fuertes.
2. Parámetros del producto
Número de producto | JC-A1 |
Principio de medición | Método Coulométrico de Karl Fischer (Coulometría) |
Velocidad de medición | 33.3 µg H2O/s(grande) |
Rango de medición | 2 μg H2O a 120mg H2O |
Precisión de la medición | Cuando el contenido de agua es inferior a 10μg, el error es ≤±2μg; cuando el contenido de agua está por encima de 10μg-500μg, el error es ≤±5μg (excluyendo el error de inyección) Desviación estándar de la relación ≤0.2% |
Resolución de la medición | 0.1 μg H2O (microgramos de agua) |
corriente de electrólisis | 0-400mA |
Contenido de agua (rango de concentración) | 1ppm-1000000ppm(0.0001%-100%) |
Velocidad de agitación | Ajuste continuo tipo perilla |
Valor de deriva sustracción de valor en blanco | deducción automática |
función especial | Corrección del coeficiente de deriva, ajuste de la tasa de electrólisis, indicación de autocomprobación de fallas |
Pantalla y operación | Pantalla LCD de 128*64 con retroiluminación azul |
calendario/hora | Hora actual, fecha, hora y fecha de detección |
indicación de punto final | Avisos en pantalla/advertencias de audio/indicación de luz final |
Entorno de uso | Temperatura 2℃-50℃, humedad ‹90% |
Consumo de energía | ≤30W |
Tamaño del host | 300mm*205mm*110mm |
Voltaje | 220V 50HZ 150W |
peso | 5 kg |
3. Características del producto
1. El valor de deriva se memoriza automáticamente y se deduce la parte en blanco, lo cual no se ve afectado por la humedad del aire o ambiental, y la velocidad de equilibrio del reactivo es rápida.
2. Ajuste físico con perilla de la velocidad de agitación, sistema de ajuste de velocidad independiente, no afectado por la interfaz y el estado del programa
3. Diseño de proceso especial, la superficie está tratada mediante proceso de pulverización electrostática, y la parte central está hecha de material anticorrosivo PTFE, que es fácil de limpiar y anticorrosivo.
4. Funciones de autocomprobación del estado del instrumento, autocomprobación de errores y autocomprobación de fallos para ayudar a los usuarios a lidiar con emergencias
5. Diseño de canal de alimentación dual para suprimir la interferencia de corriente
6. El diseño de CPU dual para procesamiento de datos garantiza un funcionamiento estable y preciso del instrumento
7.120*64 pantalla LCD de matriz de puntos de pantalla azul, visualización en tiempo real del estado de trabajo del instrumento, visualización de menú en chino, menú de operación amigable para las personas y navegación por botones
8. El zumbador de punto final y las indicaciones de caracteres chinos son mejores que la pantalla digital de nivel de entrada del mismo nivel.
9. Año, mes, día, día de la semana, hora, minuto, segundo visualización y corrección de la hora, corte de energía no afectará
10. El idioma predeterminado es chino, y se pueden seleccionar otros idiomas como inglés y coreano para facilitar el uso de amigos internacionales.
11. Cumple con múltiples estándares nacionales y aplicable a todos los ámbitos de la vida
Cumplimiento de estándares:
El Medidor de Microhumedad Karl Fischer de Nivel de Entrada JC-A1 cumple con los siguientes estándares:
GB/T7600-1987 "Método para la determinación del contenido de humedad del aceite de transformador durante la operación (método de Coulomb)"
GB6283-2008 "Determinación del contenido de agua en productos químicos - Método de Karl Fischer (método general)"
GB/T 11146-2009 "Determinación del contenido de agua en petróleo crudo por el método de titulación coulométrica de Karl Fischer"
GB/T11133-1989 "Método para la determinación del contenido de agua en productos petrolíferos líquidos (método de Karl Fischer)"
GB/T7380-1995 "Determinación del contenido de agua de los tensioactivos (método de Karl Fischer)"
GB10670-1989 "Determinación de trazas de humedad en fluorometanos para uso industrial método de Karl Fischer"
GB10670-1989 "Determinación de trazas de humedad en fluorometanos para uso industrial"
GB/T606-2003 "Método General para la Determinación de Humedad en Reactivos Químicos Método de Karl Fischer"
GB/T8350-2001 "Etanol Combustible Desnaturalizado"
GB/T3776.1-1983 "Método de determinación de humedad de emulsionante de plaguicida"
GB/T6023-1999 "Determinación de trazas de humedad en butadieno para uso industrial por el método coulométrico de Karl Fischer"
GB/T 3727-2003 Determinación de trazas de agua en etileno y propileno para uso industrial
GB/T 5074-1985 Determinación microculombimétrica del contenido de humedad en productos de coquización
GB/T 7376-2008 Determinación de trazas de humedad en fluoroalcanos para uso industrial Método de Karl Fischer
GB/T 18619.1-2002 Determinación del contenido de agua en gas natural mediante el método de Karl Fischer-Coulomb
GB/T 18826-2002 1,1,1,2-tetrafluoroetano industrial HFC-134a
ASTM E1064-2008 Determinación del contenido de agua en líquidos orgánicos mediante titulación coulométrica de Karl Fischer
ASTM D4928-00 (2010) Determinación del contenido de agua en petróleo crudo mediante titulación coulométrica de Karl Fischer
ASTM D6304-2007 Determinación del contenido de agua en productos derivados del petróleo, lubricantes y aditivos mediante titulación coulométrica Karl Fischer
ISO 10337-1997 Determinación de humedad en petróleo crudo—Titulación coulométrica de Karl Fischer
ASTM E1064-2008 Determinación del contenido de agua en líquidos orgánicos mediante titulación coulométrica de Karl Fischer
ASTM D4928-00 (2010) Determinación del contenido de agua en petróleo crudo mediante titulación coulométrica de Karl Fischer
ASTM D6304-2007 Método estándar para la determinación del contenido de agua en productos derivados del petróleo, lubricantes y aditivos mediante titulación coulométrica Karl Fischer;
SH/T0246 "Método para la determinación del contenido de agua en productos derivados del petróleo ligero (método de electricidad)"
SH/T 0255-1992 Determinación del contenido de humedad en aditivos y aceites lubricantes que contienen aditivos (método culombimétrico)
4. Áreas de aplicación
líquido | Industria química: alcanos, alquenos, hidrocarburos, lípidos, alcoholes, éteres, ácidos, benceno, fenoles, disolventes orgánicos |
sólido | Diversas sales inorgánicas, ácido cítrico y otros sólidos con buena solubilidad (los productos en polvo se disuelven rápidamente) |
gas | Nitrógeno, SF6, gas natural, gas licuado, freón, butadieno y otros gases |
sólido insoluble | Industria de baterías de litio, industria del plástico, industria médica, polvo cerámico, polvo metálico, etc. |
Otros sólidos insolubles | Sólidos insolubles, muestras propensas a contaminación y contaminación cruzada (grasa lubricante, muestras de aldehído y cetona), muestras propensas a reaccionar con el reactivo de Karl Fischer y muestras que liberan agua lentamente |
5. Cosas a tener en cuenta
1. No se puede mostrar normalmente
Verifique si el cable de conexión de alimentación del instrumento, el fusible y el interruptor de encendido funcionan correctamente.
2. El instrumento muestra un exceso de yodo.
2.1. Evaluar si el reactivo está yodado. Si es así, usar un inyector de 0.5 μL para extraer 0.2-0.4 μL de agua e inyectarla. No usar un inyector de 50 μL o más grande para inyectar.
2.2. Verifique los electrodos de medición para ver si los hilos de platino en los extremos inferiores de los electrodos de medición están conectados entre sí, causando un cortocircuito.
3. El instrumento muestra circuito abierto
Compruebe que el electrodo de medición esté en buen contacto y vuelva a insertarlo firmemente. Compruebe si el cable de conexión está roto.
4. Activar la electrólisis sin contar
Compruebe si los electrodos electrolíticos están en buen contacto, desenchufe y vuelva a enchufar y verifique si el cable de conexión está roto.
5. La electrólisis no ha terminado
Verifique si el reactivo ha caducado.


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