Máquina selladora cuantitativa programable Método de sustrato enzimático Placa cuantitativa de 97 pocillos Escherichia coli Máquina selladora programable
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I. Descripción general：
La selladora cuantitativa controlada por programa es impulsada por un circuito inteligente y cuenta con un rodillo de calentamiento interno, especialmente utilizada para sellar placas cuantitativas de 51 y 97 pocillos. Cuando se usa con reactivos de detección microbiana, proporciona un esquema de detección cuantitativa simple, y preciso para coliformes totales, Escherichia coli, coliformes fecales (termotolerantes), enterococos y Pseudomonas aeruginosa. Las placas cuantitativas de 51 y 97 pocillos son métodos cuantitativos semiautomáticos diseñados basados en el modelo estadístico tradicional del Número Más Probable (NMP), que pueden detectar cuantitativamente los resultados de las muestras de agua. Este método puede reemplazar y es superior a los métodos tradicionales (filtración por membrana y fermentación en tubo múltiple) para detectar microorganismos en el agua.
2. Ámbito de aplicación:
Para la detección del grupo Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus, coliformes totales y coliformes fecales, Escherichia coli, y recuento total de colonias en muestras de agua, portátil para uso en campo, emergencia, detección cuantitativa.
3. Descripción del producto:
El dispositivo de detección por método de sustrato enzimático consta de cuatro partes: una selladora cuantitativa programable, una placa de detección cuantitativa de 51 o 97 pocillos, una botella cuantitativa de 100 ml y un reactivo de detección por método de sustrato enzimático. El rango de detección de muestras de agua: agua potable, agua de manantial, agua embotellada, agua regenerada, suministro de agua secundario, agua de la red de tuberías, aguas residuales, agua para alimentos, agua para ganado, agua médica, etc.
Cuatro,Ventajas y características：
El método de sustrato enzimático es el método estándar para detectar E. coli incluido en GB5750-2006 y HJ1001-2018. El método de sustrato enzimático es actualmente el método para detectar E. coli en agua, y está siendo gradualmente reconocido por los departamentos de prueba nacionales por su conveniencia, velocidad, baja tasa de falsos positivos y idoneidad para pruebas de grandes volúmenes de muestras.
En comparación con la fermentación en múltiples tubos y la filtración por membrana, el método del sustrato enzimático reduce significativamente el número de pasos de detección y no tiene altos requisitos para el entorno experimental. El tiempo de detección se puede reducir a 24 horas, lo que tiene una buena perspectiva de aplicación en el monitoreo rutinario de muestras de agua y el monitoreo de emergencia, permitiendo la detección oportuna, prevención y reducción de la probabilidad de accidentes públicos mayores. Tomando como ejemplo la determinación de coliformes totales en GB5750-2006, los tres métodos se comparan como se muestra en la tabla.
cinco,Ventajas del método:
1. Operar en una sala estéril.
2. El tiempo de operación manual es inferior a 1 minuto.
3. Preparación y esterilización de una gran cantidad de material de vidrio.
4. El análisis cualitativo y cuantitativo y los experimentos de verificación se pueden completar en menos de 24 horas.
El medio de cultivo MMO-MUG utilizado en la tecnología de sustrato fijo (DST) método de sustrato enzimático GB5750-2006, HJ1001-2018 se utiliza junto con una selladora cuantitativa programable, y las muestras de agua de prueba se empaquetan con (placa cuantitativa de 51 pocillos) o (placa cuantitativa de 97 pocillos).
6. Parámetros técnicos
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número de serie |
Indicadores técnicos |
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1 |
para GB5750-2006, HJ1001-2018 método de sustrato enzimático para detectar coliformes totales, Escherichia coli, coliformes fecales, etc. en la calidad del agua |
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2 |
Fiabilidad: sin fugas, sin agujeros |
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3 |
※Se puede detectar estabilidad para más de 50,000 muestras, vida útil superior a 5 años, con certificación de calidad ISO9001 |
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4 |
※La conveniencia tiene teclas de encendido/apagado y retroceso, tiene recuento cuantitativo de placas, función automática de ahorro de energía, tiene una ventana de limpieza, función de aviso de error. |
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6 |
※Función de drenaje de una tecla |
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※Ventana de pantalla LCD grande, 4 botones |
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8 |
No se necesita sala estéril, detección 24h de bacterias coliformes totales, Escherichia coli y coliformes termotolerantes en agua |
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9 |
※Tiempo de calentamiento ≤3 min |
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Ruido<48dba |
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Temperatura de la cubierta exterior <40°C |
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※Velocidad de sellado: 10 segundos |
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Voltaje de funcionamiento AC 220V±10%,50HZ |
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La velocidad de sellado de 51 orificios, disco de detección de cantidad fija de 97 orificios, tiempo de sellado ≤ 12 segundos/pieza |
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Temperatura del entorno de trabajo -10°C-50°C |
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Rango de detección: Con placa de detección cuantitativa de 51 pocillos, rango de detección 0-200 NMP/100ml (muestra de agua sin diluir) Con placa de detección cuantitativa de 97 pocillos, el rango de detección es 0-2419 MPN/100 ml (la muestra de agua no está diluida) |
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Dimensiones: 408 mm de largo x 340 mm de ancho x 300 mm de alto |
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Peso: 12 kg |
VII. Instrucciones de Operación para Placas Cuantitativas de 51 y 97 pocillos
Esterilización de placas cuantitativas de 51 pocillos y 97 pocillos
La placa cuantitativa se utiliza junto con el método de sustrato enzimático DST para detectar cuantitativamente microorganismos en 100 ml de agua. El reactivo del método de sustrato enzimático DST se mezcla con la muestra de agua a analizar y se añade a una placa cuantitativa de 51 o 97 pocillos. La película se sella utilizando una máquina selladora cuantitativa programable. El cultivo se realiza según la temperatura y el tiempo de cultivo de los diferentes elementos de prueba (24 horas), se cuentan los pocillos positivos y los resultados se leen en la tabla MPN.
【Principio de funcionamiento】
Agregue muestras de agua que contengan bacterias coliformes totales y cultive las bacterias objetivo en medio Mínimo ONPG-MUG a 36℃±1℃. La enzima específica β-galactosidasa producida por las bacterias coliformes totales puede descomponer el sustrato fuente de color ONPG en el medio Mínimo ONPG-MUG, volviendo el cultivo amarillo; al mismo tiempo, Escherichia coli en la muestra de agua produce β-glucuronidasa específica para descomponer el sustrato fluorescente MUG en el medio Mínimo ONPG-MUG, produciendo fluorescencia característica. Con el mismo principio, las bacterias coliformes termorresistentes (bacterias coliformes fecales) descompondrán el sustrato fuente de color ONPG en el medio Mínimo ONPG-MUG cuando se cultiven a 44.5℃, volviendo el medio amarillo.
【Instrucciones】
①Prueba cualitativa:
paso, añadir reactivos a una muestra de agua de 100 ml, disolver, incubar a 36℃±1℃ durante 24h;
Paso 2: Interpretación del resultado
Incoloro = Negativo
Amarillo = Coliformes totales positivos
Amarillo + fluorescencia = Positivo para Escherichia coli
Nota: Las bacterias coliformes termotolerantes (bacterias coliformes fecales) deben cultivarse a 44.5℃ durante 24 horas, y el color amarillo es positivo
②Detección cuantitativa
Paso, añadir reactivos a la muestra de agua de 100 ml, disolver;
Paso 2: Verter en una placa de detección cuantitativa de 51 pocillos (placa de pocillos cuantitativa) o una placa de detección cuantitativa de 97 pocillos (placa de pocillos cuantitativa);
Paso 3: Utilice una máquina selladora cuantitativa controlada por programa para sellar la placa de detección cuantitativa (placa de pocillos cuantitativa) e incube a 36 ℃±1℃ durante 24h;
Paso 4: Interpretación de los resultados de la placa de prueba cuantitativa (placa de pocillos cuantitativa):
Incoloro = Negativo
Rejilla amarilla = Coliformes totales positivos
Amarillo + rejilla fluorescente = Escherichia coli positivo
Verifica el recuento de la tabla MPN
Nota: Las bacterias coliformes termotolerantes (bacterias coliformes fecales) necesitan ser cultivadas a 44.5℃ durante 24 horas. Si se observa una cuadrícula amarilla, es un resultado positivo. Consulte la tabla de NMP para el recuento.
