



Sophora flavescens (nombre científico: Sophora flavescens var. flavescens) es una variante del género Sophora en la familia Leguminosae. Se distribuye en Rusia, Japón, India, Corea del Norte y China continental. Crece en áreas con una altitud de 1500 metros, principalmente en laderas, laderas arenosas cubiertas de hierba, bosques de arbustos y cerca de campos. Aún no ha sido introducida artificialmente para su cultivo.

Farmacopea China: Sophora flavescens
【Nombre del material medicinal】Sophora flavescens
【Pinyin】Kǔ Shēn
【Nombre en inglés】RADIX SOPHORAE FLAVESCENTIS
[Otros nombres] acacia silvestre, rama heroica, hueso amargo, hueso de tierra, langosta de tierra, semilla de langosta de montaña
[Fuente] Este producto es la raíz seca de Sophora flavescens Ait. de la familia Leguminosae. Se cosecha en primavera y otoño, se retira la cabeza de la raíz y las ramitas, se lava y se seca, o se corta en rodajas y se seca mientras está fresca.
【Propiedades】 Este producto es largo y cilíndrico, a menudo con ramificaciones en la parte inferior, de 10-30 cm de longitud y 1-2 cm de diámetro. La superficie es de color marrón grisáceo o amarillo parduzco, con arrugas longitudinales y lenticelas transversales; la piel exterior es delgada, a menudo agrietada y rizada, fácil de pelar, y la parte pelada es amarilla y lisa. Es duro y no se rompe fácilmente, y la sección transversal es fibrosa; el grosor de la rodaja es de 3-6 mm; la superficie de corte es de color blanco amarillento, con textura radial y grietas, y se pueden observar algunos anillos concéntricos. El olor es leve y el sabor es extremadamente amargo.
【Identificación】 (1) Tome una sección transversal de este producto y agregue unas gotas de solución de hidróxido de sodio. El corcho se volverá de color rojo anaranjado, transformándose gradualmente en rojo sangre, que no desaparecerá después de mucho tiempo. La xilema no muestra ninguna reacción de color.
(2) Tome 1 g de polvo crudo de este producto, añada 20 ml de solución de etanol al 0.5% de ácido clorhídrico, caliente y refluje durante 1 hora, filtre, añada solución de prueba de amoníaco al filtrado para neutralizarlo, evapore hasta sequedad, añada 10 ml de solución de ácido clorhídrico al 1% al residuo para disolverlo, filtre, tome el filtrado y divídalo en tres tubos de ensayo, añada solución de prueba de yoduro de bismuto potásico a un tubo para formar un precipitado marrón rojizo; añada solución de prueba de yoduro mercúrico potásico a un tubo para formar un precipitado blanco amarillento; añada solución de prueba de yodo y yoduro potásico a otro tubo para formar un precipitado marrón amarillento.
(3) Tome 0.5 g del polvo de este producto, añada 10 ml de metanol, caliente y realice reflujo durante 10 minutos, y filtre. Tome 1 ml del filtrado, póngalo en un tubo de ensayo, añada una pequeña cantidad de polvo de magnesio y 3-4 gotas de ácido clorhídrico, caliéntelo, y se volverá rojo; tome otra gota del filtrado sobre papel de filtro, rocíelo con solución etanólica de cloruro de aluminio al 5%, séquelo, y obsérvelo bajo luz ultravioleta (254 nm), mostrará fluorescencia amarillo-verdosa.
(4) Tomar 0.5 g del polvo de este producto, añadir 25 ml de cloroformo y 0.3 ml de solución de prueba de amoníaco concentrado, dejar reposar toda la noche, filtrar, evaporar el filtrado, añadir 0.5 ml de cloroformo al residuo para disolverlo y usarlo como solución de prueba. Por separado, tomar sustancias de referencia de oximatrina y sofhoridina, añadir etanol para preparar una solución mixta que contenga 0.2 mg de cada una por ml y usarla como solución de referencia. Según el método de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), tomar 4 μl de cada una de las dos soluciones anteriores y depositarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G preparada con solución de hidróxido de sodio al 2%, usar benceno-acetona-metanol (8:3:0.5) como disolvente de desarrollo, desarrollar y desarrollar a una distancia de aproximadamente 8 cm, retirarla, secarla y luego usar tolueno-acetato de etilo-metanol-agua (2:4:2:1) como disolvente de desarrollo después de colocar la solución de la capa superior a menos de 10 °C, desarrollar y desarrollar a la misma distancia que la anterior, retirarla, secarla y rociarla sucesivamente con solución de prueba de yoduro de bismuto y potasio y solución de prueba de nitrito de sodio en etanol. En el cromatograma de la muestra de prueba,
Aparecen dos manchas naranjas idénticas en posiciones correspondientes en el cromatograma.
[Procesamiento] Retire los cabezales de raíz restantes, separe las raíces en grandes y pequeñas, lave y remoje hasta que estén aproximadamente al 60% completamente remojadas, humedezca completamente, corte en rodajas gruesas y seque.
【Naturaleza y sabor】Amargo, frío.
【Nota】No debe usarse con Veratrum.
【Almacenamiento】Colóquelo en un lugar seco.
[Extracto] "Farmacopea China"

【Nombre del Producto】Sophoracarpina
[Alias chino] Sophora flavescensine-15-ona, Sophora flavescensina, Sophora flavescensina, Sophora flavescensina A
【Nombre en inglés】Sofocarpidina
[Nombre Químico] Matridina-15-ona, 13, 14-didehidro-
【Número CAS】6483-15-4
[Fórmula molecular] C15H24N2O
【Peso molecular】248.3
【Estructura molecular】


[Fuente de extracción] Las raíces de Sophora alopecuroides L., guchresta japonica Benth., Sophora flavescens Ait., etc.
【Propiedades físicas】Cristales blancos gruesos en forma de aguja o cristales prismáticos grandes.
【Especificaciones del producto】≥98%
【Método de detección】HPLC
[Empaque] Empaque sellado con papel de aluminio. Almacenar en un lugar fresco, seco y alejado de la luz.
【Vida útil】24 meses
【Nombre del Producto】Oxisoforacarpina
【Especificaciones del producto】98%
【Nombre en inglés】Oxisofocarpina
【Sinónimos en inglés】Oxysophocarpine; Matridin-15-one, 13,14-didehidro-, 1-óxido; (7aS,13aR,13bR,13cS)-2,3,6,7,7a,8,13,13a,13b,13c-decahidro-1H,5H,10H-dipirido[2,1-f:3',2 ',1'-ij][1,6]naftiridin-10-ona 4-óxido;
【Fuente de extracción】Sophora flavescens
[Fórmula molecular] C15H24N2O2
【Peso molecular】262.35
【Número CAS】26904-64-3
【Método de detección】HPLC
【Apariencia】Polvo blanco
【Propiedades físicas】La oxisoforacarpina se deriva de las partes aéreas de Sophora alopecuroidos L. y de las raíces de Sophora flavescens Ait., GansuSophora japonicaSemillas de S. pachycarpa CA, hojas y flores de S. viciifolia Hance. Polvo blanco, punto de fusión 54-55°C, anhidro 80-81°C. (α)18D-29.44° (etanol). Soluble enMetanol、etanol、Cloroformo, acetona y benceno, ligeramente soluble en agua, fácilmente soluble en ácido diluido. Cristales de hidrobromuro (etanol), punto de fusión 277 ~ 279 ℃.
【Proceso de producción】Se completa principalmente mediante extracción de alcohol, extracción, cromatografía, cristalización y otros procesos.





