Sophora flavescens (nome científico: Sophora flavescens var. flavescens) é uma variante do gênero Sophora, pertencente à família das leguminosas. Distribui-se pela Rússia, Japão, Índia, Coreia do Norte e China continental. Cresce em áreas com altitude de até 1.500 metros, principalmente em encostas, encostas de grama arenosa, florestas arbustivas e perto de campos. Ainda não foi introduzida artificialmente para cultivo.
Farmacopeia Chinesa: Sophora flavescens
【Nome do material medicinal】Sophora flavescens
【Pinyin】Kǔ Shēn
【Nome em inglês】RADIX SOPHORAE FLAVESCENTIS
[Outros nomes] gafanhoto selvagem, ramo herói, osso amargo, osso moído, gafanhoto moído, semente de gafanhoto da montanha
[Fonte] Este produto é a raiz seca de Sophora flavescens Ait., da família das leguminosas. É colhida na primavera e no outono. A cabeça da raiz e os pequenos ramos são removidos, lavados e secos, ou fatiados e secos frescos.
【Propriedades】 Este produto é longo, cilíndrico, frequentemente com ramificações na parte inferior, com 10 a 30 cm de comprimento e 1 a 2 cm de diâmetro. A superfície é marrom-acinzentada ou amarelo-amarronzada, com rugas longitudinais e lenticelas transversais. A casca externa é fina, frequentemente rachada e enrolada, fácil de descascar, e a parte descascada é amarela e lisa. É duro e difícil de quebrar, e a seção transversal é fibrosa; a espessura da fatia é de 3 a 6 mm; a superfície de corte é branco-amarelada, com textura radial e rachaduras, e alguns anéis concêntricos podem ser vistos. O cheiro é leve e o sabor é extremamente amargo.
【Identificação】 (1) Retire uma seção transversal deste produto e adicione algumas gotas de solução de hidróxido de sódio. A cortiça ficará vermelho-alaranjada, transformando-se gradualmente em vermelho-sangue, que não desaparecerá após um longo período. O xilema não apresenta nenhuma reação de cor.
(2) Pegue 1 g de pó bruto deste produto, adicione 20 ml de solução de etanol de ácido clorídrico a 0,5%, aqueça e deixe em refluxo por 1 hora, filtre, adicione solução de teste de amônia ao filtrado para neutralizá-lo, evapore até a secura, adicione 10 ml de solução de ácido clorídrico a 1% ao resíduo para dissolvê-lo, filtre, pegue o filtrado e divida-o em três tubos de ensaio, adicione solução de teste de iodeto de bismuto e potássio a um tubo para formar um precipitado marrom-avermelhado; adicione solução de teste de iodeto de mercúrio e potássio a um tubo para formar um precipitado branco-amarelado; adicione solução de teste de iodeto de iodo e potássio a outro tubo para formar um precipitado marrom-amarronzado.
(3) Pegue 0,5 g do pó deste produto, adicione 10 ml de metanol, aqueça e deixe em refluxo por 10 minutos e filtre. Pegue 1 ml do filtrado, coloque-o em um tubo de ensaio, adicione uma pequena quantidade de pó de magnésio e 3 a 4 gotas de ácido clorídrico, aqueça e o filtrado ficará vermelho; coloque outra gota do filtrado no papel de filtro, borrife com solução de etanol a 5% de cloreto de alumínio, seque e observe sob luz ultravioleta (254 nm). A fluorescência amarelo-esverdeada será observada.
(4) Pegue 0,5 g do pó deste produto, adicione 25 ml de clorofórmio e 0,3 ml de solução de teste de amônia concentrada, deixe descansar durante a noite, filtre, evapore o filtrado, adicione 0,5 ml de clorofórmio ao resíduo para dissolvê-lo e use-o como solução de teste. Pegue separadamente as substâncias de referência oximatrina e soforidina, adicione etanol para formar uma solução mista contendo 0,2 mg de cada por ml e use-a como solução de referência. De acordo com o método de cromatografia em camada delgada (Apêndice VI B), pegue 4 μl de cada uma das duas soluções acima e aplique-as na mesma placa de camada fina de sílica gel G preparada com solução de hidróxido de sódio a 2%. Use benzeno-acetona-metanol (8:3:0,5) como solvente de revelação. Revelar e revelar a uma distância de cerca de 8 cm. Retirar, secar e, em seguida, usar tolueno-acetato de etila-metanol-água (2:4:2:1) como solvente de revelação após a solução da camada superior ser colocada abaixo de 10 °C. Revelar e revelar à mesma distância acima. Retirar, secar e pulverizar alternadamente com solução de teste de iodeto de bismuto de potássio e solução de teste de etanol de nitrito de sódio. No cromatograma da amostra de teste,
Duas manchas laranja idênticas aparecem em posições correspondentes no cromatograma.
[Processamento] Remova as cabeças de raiz restantes, separe as raízes em grandes e pequenas, lave e deixe de molho até que estejam cerca de 60% completamente encharcadas, umedeça bem, corte em fatias grossas e seque.
【Natureza e sabor】Amargo, frio.
【Observação】Não deve ser usado com Veratrum.
【Armazenamento】Coloque em local seco.
[Trecho] "Farmacopeia Chinesa"
【Nome do produto】Sophoracarpina
[Pseudônimo chinês] Sophora flavescensina-15-ona, Sophora flavescensina, Sophora flavescensina, Sophora flavescensina A
【Nome em inglês】Sophocarpine
[Nome químico] Matridin-15-ona, 13, 14-didesidro-
【Número CAS】6483-15-4
[Fórmula molecular] C15H24N2O
【Peso molecular】248,3
【Estrutura molecular】
[Fonte de extração] As raízes de Sophora alopecuroides L., guchresta japonica Benth., Sophora flavescens Ait., etc.
【Propriedades físicas】Cristais brancos grossos em forma de agulha ou grandes cristais prismáticos.
【Especificações do produto】≥98%
【Método de detecção】 HPLC
[Embalagem] Embalagem selada com papel alumínio. Conservar em local fresco e seco, protegido da luz.
【Prazo de validade】24 meses
【Nome do produto】Oxisophoracarpina
【Especificações do produto】98%
【Nome em inglês】Oxisofocarpina
【英文别称】Oxisofocarpina; Matridin-15-ona, 13,14-didesidro-, 1-óxido; (7aS,13aR,13bR,13cS)-2,3,6,7,7a,8,13,13a,13b,13c-decahidro-1H,5H,10H-dipirido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naftiridin-10-ona 4-óxido;
【Fonte de extração】Sophora flavescens
[Fórmula molecular] C15H24N2O2
【Peso molecular】262,35
【Número CAS】26904-64-3
【Método de detecção】 HPLC
【Aparência】Pó branco
【Propriedades físicas】A oxisophoracarpina é derivada das partes aéreas de Sophora alopecuroidos L. e das raízes de Sophora flavescens Ait., GansuSophora japonesaSementes de S. pachycarpa CA, folhas e flores de S. viciifolia Hance. Pó branco, ponto de fusão 54-55°C, anidro 80-81°C. (α)18D-29,44° (etanol). Solúvel emMetanol、etanol、Clorofórmio, acetona e benzeno, ligeiramente solúvel em água, facilmente solúvel em ácido diluído. Cristais de bromidrato (etanol), ponto de fusão 277 ~ 279 ℃.
【Processo de produção】É concluído principalmente por extração de álcool, extração, cromatografia, cristalização e outros processos
